被說是生下怪物!她勇敢帶著小花「對鏡頭手」 爸媽淚崩:看到她臉時我們也好怕!

如果在懷孕的時候意外發現腹中嬰兒罹患極其難治的罕見疾病,有多少人會選擇生下來?又有多少人會忍痛放棄這個生命?英國一對夫妻日前上傳了自己罹患罕見疾病的女兒的照片,卻被毒舌網友的言論傷透了心,但儘管如此她們也堅定表示自己從來不後悔。 廣告1 英國一對住在曼

December 31, 2018
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特稿

如果在懷孕的時候意外發現腹中嬰兒罹患極其難治的罕見疾病,有多少人會選擇生下來?又有多少人會忍痛放棄這個生命?英國一對夫妻日前上傳了自己罹患罕見疾病的女兒的照片,卻被毒舌網友的言論傷透了心,但儘管如此她們也堅定表示自己從來不後悔。

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英國一對住在曼徹斯特的夫妻,太太戈德曼(Racheli Goldman)在懷孕期間就被醫生告知腹中胎兒情況是不正常的,儘管懷胎時間已達七個月之久,醫生仍委婉建議不要生下來,因為就算生下來也有極大可能早夭,而未來的醫療費用也將會造成他們生活非常大的變化。

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然而,戈德曼和丈夫在了解彼此想法後達成共識,堅定的想讓女兒貝雅(Batya)來看看這個世界,今年1月3日降生的貝雅一出生就被送進加護病房,更得透過人工呼吸器維持生命;夫妻倆也透露,當初看到貝雅的長相時他們也曾害怕過,但也從來不後悔給她一次奮鬥的機會。

 

在貝雅即將滿一歲的前夕,戈德曼上傳了貝雅的照片,卻被毒舌的網友直指女兒是「怪物」,更有人豪不留情的批評她是「不該存在在這世界上的怪物」,儘管被這些言論傷透了心,戈德曼夫妻倆仍全心全意照顧女兒,並希望能募資50萬英鎊為貝雅分擔醫療費用。

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參考資料:蘋果日報

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